工商時有限公司設立報【杜蕙蓉╱新竹報導】

基亞生繼結盟WHO/UCAB和美國疾管局(CDC)分別開發生物相似藥和登革熱疫苗後,董事長張世忠表示,預計年底前還有重磅級國外單位來洽談已進入二期臨床的登革熱疫苗開發案,不排除在全球疫苗荒中,也將向亞洲輸出技術,成為全球疫情防範控制要角。

張世忠表示,斥資15億元興建的竹北生物製劑廠,預計2017年底投產,配合台中境外公司設立腸病毒EV71、新型流感H7N9疫苗明年底、後年初取證上市,2018年將開始貢獻營收。另外,基亞生與WHO主導的UCAB中心共同開發的預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒(RSV)感染的生物相似藥,最快有機會在2019年上市。內部已規劃,今年底送件申請科技事業核准函,明年7月送IPO申請。

基亞生副董事長陳燦堅表示,疫苗市場為寡佔市場,技術資金門檻高,預估2019年市場規模將趨近580億美元,占1/4全球生物藥品市場。基亞生今年能一口氣爭取跨國際的大合作案,主要是國際大廠先前相繼退出疫苗產業,而發展中的大疫苗廠也不希望核心技術外流,導致大廠只專注在西方等較富裕的國家,而非洲、亞洲等窮困地區缺乏疫苗,因此地區性的疫苗未來將成為趨勢,新興市場成為推動疫苗市場成長的巨大動力。

UCAB主席Han Bosch表示,UCAB中心由WHO透過資金與技術支持,是全球知名的非營利醫藥研發機構。該機構在亞洲合作對象選擇基亞生,是基於可信任、創新研發能力及製造廠三大條件。

張世忠表示,基亞生已成為UCAB聯盟中的成員,將聯合歐洲mAbxience 集團、中東SPIMACO公司及南美洲LIBBS公司三家國際藥廠,共同開發預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒(RSV)感染的生物相似藥,基亞生的權利包括台灣及亞洲等18個國家權利和生產,預計2017年即可取得技術移台中商業登記股份有限公司設立轉,最快2019~2020藥品就能上市。台中公司行號申請

另外,基亞生也與美國CDC共組研究團隊,其擁有類病毒顆粒之登革熱疫苗最先進的關鍵技術,未來前段研究由基亞生派員至美國疾管局實驗室共同研究工作,後段試生產則移回基亞疫苗竹北廠。DC55913017A21C89

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